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27
2019/09
北京益民药业有限公司沧州分公司原料药生产项目 环境影响评价信息第二次公示
该项目利用一期已完成的车间进行生产两个产品，两个产品名称分别为艾司唑仑、苯海拉明，预计年产量为 25.6吨
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2014/01
建设项目环境影响报告表
建设项目环境影响报告表(试行) 项目名称:北京益民药业有限公司工业研发办公综合楼 建设单位:北京益民药业有限公司 编制日期：2014年1月国家环境保护总局 评价机构：中国科学院生态环境研究中心 法定代理人：江桂斌 评价文件类型：一般项目环境影响报告表 了解详情，请点击此处下载附件
31
2013/07
国务院办公厅关于印发深化医药卫生体制改革
国务院办公厅关于印发深化医药卫生体制改革2013年主要工作安排的通知国办发〔2013〕80号各省、自治区、直辖市人民政府，国务院有关部门：《深化医药卫生体制改革2013年主要工作安排》已经国务院同意，现印发给你们，请结合实际，认真组织实施。国务院办公厅2013年7月18日(此件公开发布)深化医药卫生体制改革2013年主要工作安排2013年是深化医药卫生体制改革向纵深推进的攻坚之年，也是全面实施“十
国务院办公厅关于巩固完善基本药物制度和基层运行新机制的意见
国务院办公厅关于巩固完善基本药物制度和基层运行新机制的意见国办发〔2013〕14号各省、自治区、直辖市人民政府，国务院各部委、各直属机构： 巩固完善基本药物制度和基层运行新机制是“十二五”期间深化医药卫生体制改革的重点，是实现2020年人人享有基本医疗卫生服务目标的重要基础。医改实施三年多来，基层医疗卫生机构综合改革全面推进，初步建立了基本药物制度，构建了维护公益性、调动积极性、保障可持续的基层
发改委正酝酿原研、仿制等额报销制度改革
国家发改委等相关部门正调研跨国药企原研药、国产仿制药等额报销制度，选择合适时机准备推出。据悉，该制度与国家食药总局仿制药评价政策组合拳的推出。等额报销制度所谓“等额报销制度”，是指医保无论对原研药、还是国产仿制药支付比例一致，而超出医保支付范围的费用由个人承担。“比如同一个品种的药品，辉瑞的价格是50元，国产仿制药价格为20元，而医保对这一品种药品只支付10元。如果选择辉瑞药品，个人需自负40元;
药品经营质量管理规范(卫生部令第90号)
药品经营质量管理规范(卫生部令第90号)中华人民共和国卫生部 第90号 《药品经营质量管理规范》已于2012年11月6日经卫生部部务会审议通过，现予公布，自2013年6月1日起施行。部长 陈竺2013年1月22日药品经营质量管理规范第一章总则第一条为加强药品经营质量管理，规范药品经营行为，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本规
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2010/11
国家食品药品监督管理局建立全国统一药品电子监管网络
国家食品药品监督管理局建立全国统一药品电子监管网络 2008年04月09日发布 为保障公众用药安全，运用现代化科技手段，不断提高监管水平，国家食品药品监督管理局在2007年特殊药品监控信息网络基础上，进一步加强药品电子监管，建立全国药品监督管理网络，逐步实施药品“电子身份证”监管制度。 根据总体设计、分步实施的原则，国家局将分类、分批对药品实施电子监管。制定公布《入网药品目录》，将已批准注册
关于印发非处方药说明书规范细则的通知
关于印发非处方药说明书规范细则的通知 国食药监注[2006]540号 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)： 根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)和《处方药与非处方药分类管理办法》(国家药品监督管理局令第10号)，为做好非处方药说明书规范工作，国家局组织制定了《化学药品非处方药说明书规范细则》和《中成药非处方药说明书规范细则》，现予印发。 本通知发布之日起，
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