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吡罗昔康片

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产品描述

吡罗昔康片说明书

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

【药品名称】

通用名称:吡罗昔康片

英文名称:Piroxicam Tablets

汉语拼音:Biluoxikang Pian

【成  份】本品的主要成份为:吡罗昔康

化学名称:2-甲基-4-羟基-N-(2-吡啶基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1,1-二氧化物。

化学结构式:

 

 

分子式: C15H13N3O4S

分子量: 331.35

【性  状】 黄色薄膜衣片,除去包衣后显类白色或微黄绿色。

【适 应 症】 用于缓解各种关节炎及软组织病变的疼痛和肿胀的对症治疗。

【规  格】 20mg,高密度聚苯乙烯药用塑料瓶包装,25片/瓶

【用法用量】 口服 成人常用量:一次20mg(1片),一日1次,或一次l0mg(半片),一日2次。饭后服用。

【不良反应】

(1)恶心、胃痛,纳减及消化不良等胃肠不良反应最为常见,其中3.5%需为此撤药。服药量大于一日20mg时胃溃疡发生率明显增高,有的合并出血,甚至穿孔。

(2)中性粒细胞减少、嗜酸粒细胞增多、血尿素氮增高、头晕、眩晕、耳鸣、头痛、全身无力、水肿,皮疹或瘙痒等。

(3)肝功能异常、血小板减少、多汗、皮肤瘀斑、脱皮、多形性红斑、中毒性上皮坏死、大疱性多形红斑(Stevens-Johnson综合征),皮肤对光过敏反应、视力模糊、眼部红肿、高血压、血尿、低血糖,精神抑郁,失眠及精神紧张等。

【禁  忌】 对本品过敏、消化性溃疡、慢性胃病患者禁用。

【注意事项】

(1)交叉过敏。对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏的患者,对本品也可能过敏。

(2)饭后给药或与食物或抗酸药同服,以减少胃肠刺激。

(3) 一日量超过20mg时,发生胃肠溃疡的危险明显增加。

(4)一般在用药开始后7~12天,还难以达到稳定的血药浓度,因此,疗效的评定常须在用药2周后。

(5)用药期间如出现过敏反应、血象异常、视力模糊、精神症状、水潴留及严重胃肠反应时,应即停药。

(6)过量中毒时应即行催吐或洗胃,并进行支持和对症治疗。

(7)下列情况应慎用:①有凝血机制或血小板功能障碍时;②哮喘;③心功能不全或高血压;④肾功能不全;⑤老年人。

(8)长期用药者应定期复查肝、肾功能及血象。

(9)本品为对症治疗药物,必须同时进行病因治疗。

(10) 能抑制血小板聚集,作用比阿司匹林弱,但可持续到停药后2周。术前和术后应停用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

(1)妊娠的后3个月服药的孕妇可抑制分娩,造成难产,同时可出现胃肠道毒性反应.此外,在妊娠后期长期用药可能致胎儿动脉导管早期闭锁或狭窄,以致新生儿出现持续性肺动脉高压和心力衰竭。孕妇禁用。

(2)本品可引起乳汁分泌减少,与用药量有关,哺乳期妇女不宜用。

【儿童用药】 禁用。

【老年用药】 慎用。

【药物相互作用】

(1)饮酒或与其他抗炎药同服时,胃肠道不良反应增加。

(2)与双香豆素等抗凝药同用时,后者效应增强,出血倾向显著,用量宜调整。

(3)与阿司匹林同用时,本品的血药浓度可下降到一般浓度的80%,同时胃肠道溃疡形成和出血倾向的危险性增加。

【药物过量】 未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药理毒理】

为非甾体抗炎药,具有镇痛、抗炎及解热作用。本品通过抑制环氧合酶使组织局部前列腺素的合成减少,抑制白细胞的趋化性和溶酶体酶的释放而发挥药理作用。

急性毒性试验结果:小鼠经口LD50为360mg/kg。

【药代动力学】

口服吸收好。食物可降低吸收速度,但不影响吸收总量。血浆蛋白结合率高达90%以上。经肝脏代谢。T1/2平均为50小时(30~86小时),肾功能不全患者T1/2延长。由于半衰期较长,一次给药即可维持24小时的血药浓度相对稳定,多次给药易致蓄积.一次服药20mg,3~5小时血药浓度达峰值,血药有效浓度为1.5~2µg/ml。血药稳定浓度在开始治疗后7~12天方能达到。66%自肾脏排泄,33%自粪便排泄,内有 <5%为原形物.

【贮  藏】 遮光,密封保存。

【包  装】高密度聚苯乙烯药用塑料瓶包装,25片/瓶。

【有 效 期】 12个月

【执行标准】《中国药典》2005年版二部

【批准文号】国药准字H11021026

【生产企业】

企业名称:北京益民药业有限公司

生产地址:北京市顺义区光明南街14号(北京市顺义区拥军路北)

邮  编:101300

电  话:010-69442334

传  真:010-69440455

网  址: www.bjyimin.com.cn

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